Boa noite pessoal!!!

Já que o ENEM está chegando, bora estudar mais uma questão.

Está questão é do ENEM de 2015 e achei muito interessante por ser sobre Química Orgânica - Hidrocarbonetos.  Eu particularmente acho que a Química Orgânica é muito pouco ensinada no Ensino Médio, porém, deveria ter uma atenção maior devido a sua grande cobrança no ENEM. Essa questão é um pouco difícil pois envolve conhecimento sobre mecanismo de reação e nomenclatura (que não é muito trabalhado nas escolas).

(ENEM - 2015) Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo:

Figura 1. Processo de eletrossíntese de Kolbe.

Fonte: Inep, 2015.

Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o:

A) 2,2,7,7-tetrametil-octano.

B) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.

C) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.

D) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
E) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.

RESOLUÇÃO: A resposta correta é a alternativa C) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.

A reação presente no enunciado é uma reação de eletrólise:

CH₃-CH₂-COOH + CH₃-CH₂-COOH ---------- CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ + 2 CO₂

Agora usando o dois 3,3-dimetil-butanoico, o hidrocarboneto que será formado é o 2,2,5,5-tetrametil-hexano.

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA: Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais INEP [online]. Disponível em: http://www.inep.gov.br.